欧盟仔细审查药品专利协议

　　欧盟反垄断监督部门表示，该部门曾要求某些企业出示其专利协议的副本，该要求涉及创始机构与仿制药企业之间自2008年7月到2009年12月的协议。

　　它没有指出这些公司的身份，但英国阿斯利康公司（AZN.L）和葛兰素史克（GlaxoSmithKline）、法国的赛诺菲-安万特（SASY.PA）和瑞士诺华制药（NOVN.VX）表示，委员会已与他们交涉过有关专利协议的事宜。

　　遵照关键性的委员会报告，该提议去年7月份进入制药行业，承诺采取行动不再延迟仿制药投向市场的期限。

　　葛兰素公司发言人Claire Brough表示：“我们收到来自欧洲委员会的一份要求与仿制药制造商相互配合的信息，作为他们正在监管的一部分。我们会提供给该委员会所有相关资料。”

　　勃格林殷格翰（Boehringer Ingelheim）作为私有企业是德国第二大制药商，它也表示收到一份该委员会的调查问卷并且正在通力协作。

　　一位阿斯利康公司发言人表示，该公司确信其所有协议都符合法律并且有益于消费者和协议各方当事人。

　　该欧盟主管周二发表声明称：“该委员会特别关注那些创始企业对仿制药竞争者进行报复以拖延仿制药进入市场的专利协议。”该提议是紧随对制药行业的竞业调查而展开的。

　　在调查显示某些做法使医疗服务者在2007年到2008年间损失了大约30亿欧元之后，欧盟执行委员会表示要追究涉嫌反竞争行为的公司。

　　该委员会迄今以很多仿制药制造商为调查对象，在其调查中涉及到Mylan公司（MYL.）旗下的矩阵实验室；Unichem制药有限公司旗下的Niche Generics；以及以色列Teva制药工业有限公司（TEVA.O）。

　　欧盟竞争委员会官员Neelie Kroes在申明中表示：“该委员会的制药行业调查指出了制药部门的显著缺陷。专利协议是所关注的一部分。”

　　“我们需要监管专利协议，从而更好的了解他们为什么、与谁以及在何种条件下达成此类协议，该监管行为也为我们提供了采取必要行动的可能性。”

　　该委员会表示，它应该分析这些协议并公布一份报告。如果一个具体协议提到了额外问题，可以密切关注更具针对性的信息并每年重复提出该要求。（编译自reuters.com）